Analiza genetica a sarcinii dacă să dețină


Analiza genetică a devenit mult timp norma pentru femeile gravide. De ce ai nevoie de ea? Pentru a descoperi în uter bolii grave sau predispoziția la un copil de o boala. Există mai multe motive pentru care femeile însărcinate ar trebui să acorde atenție siguranță analizei genetice a sarcinii, astfel încât să puteți dumneavoastră și copilul dumneavoastră proteja de suferință în prealabil. De asemenea, ajuta la protejarea femeilor gravide din diverse complicatii in timpul sarcinii si la nastere.


Motivele pentru o femeie insarcinata ar trebui să facă o analiză genetică


1. genetică fat dezechilibru. Foarte des femeile se confruntă cu problema de avort spontan și avortul, sunt o cauza comuna de dezechilibru. Prin urmare, este important să se consulte un medic genetica trece toate testele necesare. Pentru a face acest lucru, treci un test special și mama și tata viitor. Pentru a studia seturi luate de cromozomi.


2. pentru a detecta mutația. Adesea, există o problemă cu un copil cu sindromul Down, de multe ori femeile, de la 35 ani, cu risc de a da nastere la acest copil. Trebuie să ne amintim că afectează vârstă avea un copil cu sindromul Down, de aceea nu este recomandat să dea naștere în analiza vozraste.Heneticheskiy mai târziu arată că sunt abateri Are podea.


Analiza genetică trebuie să predea femeie

1. Cine în familie este o boală genetică.


2. femei după 30 de ani.


3. În cazul în care multe femei folosite alcool primul.


4. Dacă zhinchyni medicamente începutul sarcinii văzut performanță puternică.


5. În cazul în care o femeie are un copil născut cu tulburări cromozomiale și probleme în dezvoltare.


Motive importante pentru care medicul poate trimite predarea analizei genetice

1. Depunerea un test genetic. Dacă există probleme în teste biochimice și îndoială.


2. În cazurile de infecție intrauterină materne.


Cu medicina modernă poate încă într-un stadiu incipient de a invata despre defectele înainte de nașterea copilului. Deci, o femeie poate relaxa și să știți că copilul ei este normal. Femeile care au găsit defecte, va pregăti psihologic pentru acest eveniment. În unele cazuri, tratamentul poate avea un copil in utero. Nu este nevoie să se teamă de un test de sange genetic.


Secretele din codul genetic

Visul oricarui parinte de a avea un copil sanatos si frumos. Ne pare rau, dar nu vine întotdeauna adevărat. De foarte multe ori o femeie în timpul sarcinii află că copilul este expus la, pericol vital este cauza genetica.


Toată lumea - un set de gene specifice. Ei au un membru de 46 de cromozomi. Folosind gene determină urechi forma, păr, ochi, și personajul principal. Acesta este un factor ereditar care este trecut de la parinti. Dacă începe să afecteze factori negativi pot deteriora una dintre cromozomi. Din cauza acestei patologii au început să aibă în dezvoltarea, iar acest lucru afectează foarte mult starea de sanatate a copilului. Prin urmare, este important să se efectueze un test de sange genetic pentru a ajuta la a vă asigura că copilul este in curs de dezvoltare in mod normal, fara anomalii.


Are toată lumea trebuie să efectueze o analiză genetică?

Preferabil, da, pentru a fi siguri că sunteți cu toții bine. Dar nu trage de pe acest lung, pentru că, dacă pre identifica problema, puteți lua în considerare deciziile ulterioare și pentru a evita boli foarte grave. Ne pare rau, dar statisticile arată că femeile nu sunt în grabă să se întoarcă la genetica, și numai atunci când este necesar margine, în timp ce gândirea pentru analiza genetică. Aveti nevoie de consultarea numai după ce a trimis un ginecolog. Dar tine minte, daca doresc foarte mult să vă asigurați că bine, puteți trece oricând acest test.


Ce metode de analiză genetică există?

1. Tradițional - ecografie, care are loc între 10 și 14 săptămâni. Se poate observa cu încălcarea copilului dumneavoastră. De asemenea, chimie sânge. Ceea ce apare în prima lună. Analiza biochimică a sângelui femeii livreaza prima lună. Cu primele cercetari se poate afla despre patologii care apar la fat, de multe ori ele sunt cauzate de factori ereditari sau cromozom rupt. În caz de boală, insarcinata poate direcționa pe ultrasunete, care a avut loc timp de 24 săptămâni. Dar amintiți-vă, folosind analize biochimice de sânge și cu ultrasunete poate detecta doar unele defecte minore în dezvoltarea copilului. Pentru nevoia serios pentru a trece alte teste.


2. Analiza genetică a metodei invazive. Această analiză este efectuată atunci când ultrasunete și chimia sângelui indica unele patologii. Prin metode invazive poate detecta pana la 400 de patologii.


Care sunt tehnicile invazive?

1. amniocenteza când studiat lichidul amniotic. Efectuat analiza la 18 saptamani. Pentru acest ac lung de perforare a uterului și lichidul amniotic sunt de studiu. Se crede aceasta metoda este complet sigur pentru viața copilului.


2. Biopsia zoriona când studiat celule care sunt la baza a placentei. Pentru a face acest lucru, străpunge materialul abdomen sau de a lua de la colul uterin.


3. Analiza Platsentotsentez este efectuată dacă o femeie gravida este infectata cu o boala infectioasa. Acest studiu a fost efectuat in al doilea trimestru, înainte de analgezice injectat.


4. Kardotsentez, petrece unele femei dupa 18 saptamani de explorare la sangele din cordonul ombilical. În analiza genetică a sângelui trimis tastat in uter cu ajutorul unei pene.


Astfel, test de sange genetic o femeie însărcinată este recomandată, deoarece va ajuta la evitarea în viitor probleme cu copilul. Vindeca mai devreme o boală. Efectuarea de analize genetice sugerează o abordare responsabilă de părinți pentru copii viitorul sănătate și dezvoltare corespunzătoare. De asemenea, protejează femeile de diferite probleme care apar în timpul muncii, de aceea este important de a face tot la timp. Și perevirytsya pentru a fi sigur că se poartă și copilul durabil Zdorovenki.