Analiza malformatiilor fetale


In ziua de azi lumea atât de multe pericole de sanatate noastre - poluarea aerului, radiații, apa murdară, alimente de neînțeles de la supermarket-uri și, desigur, ereditate. Toți acești factori afectează în mod negativ nu doar sănătatea noastră, ci și copiii noștri. Stabilindu-se în corpul femeii, toate substanțele periculoase afectează modul în care puteți rămâne gravidă, și fătul, care au început. Cum să te și copilul nenăscut de boli proteja? Medicina moderna ofera posibilitatea de a detecta abateri de dezvoltarea normală în primele etape ale sarcinii, făcând analiza patologia fatului.



Patologie poate fi atât ereditare și congenitale. În prezent, aproximativ 5% din copii, din numărul total de nașteri au boala congenitală sau ereditară, care provoaca pot fi genetice, cromozomiale, multifactorială. Să ne aflăm care sunt metodele de diagnostic precoce si prevenirea patologiilor evita nașterea copiilor afectați.

Analiza genetica a fatului


Analiza genetica a fatului ar trebui efectuată în faza de planificare a sarcinii, dar de multe ori aceasta se face deja în timpul sarcinii. Scopul ei: determina riscul de anomalii congenitale, identificarea cauzelor de avort spontan, pentru a determina posibilitatea de apariție a bolilor ereditare. Indicatii de obicei includ: femei de peste 35 de ani, îndeaproape căsătorii, infecții virale acute în timpul sarcinii, nasterea unui copil mort, istorie avort, prezența unor boli ereditare. Analiza genetică a fătului are loc în mai multe etape. În prima etapă a unui studiu, care include patologie fetală ultrasunetelor în 10-14 săptămâni. La a doua etapă testele pentru determinarea hormonului fetale (hCG și AFP).


Analiza malformațiilor fetale (AFP și hCG)


În scopul diagnosticului precoce a patologiilor, într-un trimestru la 10-14 saptamani de screening prenatal nu oferă - test de sange pentru patologie fetală să fie luate în laborator de diagnostic clinic. Acest test de sange pentru deformare fetal în timpul nostru este singurul mijloc sigur de detectare anomalii de proteine ​​specifice, prin gard, care oferă fructe. AFL (alfa fetoproteina) - o componentă cheie a serului fetal în curs de dezvoltare. Vыrabatыvayas zheltochnыm sac și ficat, merge împreună cu urină în lichidul amniotic și în sângele mamei prin corion.


În identificarea conținut ridicat de AFP în sângele matern sugerează:


  • hernie spinării sau creier;

  • anomalii ale rinichilor;

  • duoden fuziune;

  • defecte zaroschennya din cavitatea abdominal anterior (organele interne rămân piele descoperit si muschii, și a închis cu un cablu întins peliculă subțire).



  • Analiza malformații fetale la detectarea nivelurile hCG, la începutul al doilea trimestru permite detectarea malformatii cromozomiale si patologie fetală. Astfel, analiza sindromul Down fetale va fi pozitiv pentru un nivel ridicat de hCG in sange de sindromul gravide si Edwards - la niveluri reduse.



    In a treia etapa a doua examinare cu ultrasunete este realizată la 20-24 săptămâni, care permite detectarea defectelor mici fătului, cantitatea de lichid amniotic și anomalii placentare. Dacă după toate etapele de examinare genetice se presupune patologia fatului, experți numiți metode de cercetare invazive: analiza histologică a analiza citogenetică fetale de sange fetal din cordonul ombilical al fătului.


    Factorul Rh fetus


    Factorul Rh fetus este, de asemenea, un indicator important, permite inceputul sarcinii pentru a determina compatibilitatea sau incompatibilitatea fătului și factorul Rh mamei. Femeile cu fructe incompatibilă cu factorul Rh nevoie de supraveghere medicală permanentă și prevenirea Rh-conflict, v. Pentru a. In cazurile severe, fatul poate dezvolta boala hemolitica care duce la moartea nou-născutului sau nasterea unui copil mort la.



    Datorită metodelor moderne pot preveni nasterea unui copil mort sau nașterea unui copil cu anomalii. Daca ipotezele confirmate despre posibila boala în părinții au întotdeauna o alegere - capăt sarcinii sau pregătească în avans pentru o posibilă intervenție chirurgicală, permițându-vă pentru a corecta defecte. În orice caz, decizia finală este luată de familie.